現(xiàn)公告一批醫(yī)用耗材采購(gòu)計(jì)劃(見附表),為充分了解市場(chǎng)信息及價(jià)格,現(xiàn)誠(chéng)摯邀請(qǐng)相關(guān)生產(chǎn)廠商或代理商報(bào)名推薦。歡迎具備合格資質(zhì)、相應(yīng)供應(yīng)及服務(wù)能力的制造商或代理商積極報(bào)名參加,現(xiàn)將有關(guān)事宜公告如下:
一、報(bào)名資格要求:
1、制造商授權(quán)的供應(yīng)商,產(chǎn)品已在兩定平臺(tái)掛網(wǎng)。
2、供應(yīng)商應(yīng)具有國(guó)家規(guī)定的醫(yī)療器械銷售資質(zhì),符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條對(duì)投標(biāo)主體規(guī)定的、處在良性循環(huán)的、有供貨能力的供應(yīng)商,經(jīng)營(yíng)范圍需涵蓋項(xiàng)目采購(gòu)貨物;
二、資料清單:
1、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證;
2、制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證;
3、代理商企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,代理授權(quán)書(含個(gè)人授權(quán)書)等有關(guān)證件;
4、產(chǎn)品銷售記錄(提供2024年至今醫(yī)院的采購(gòu)記錄)。
5、產(chǎn)品介紹(含產(chǎn)品最新電子說明書、彩頁);
三、報(bào)名方式:
1、掃碼陽光接待預(yù)約采購(gòu)科(請(qǐng)選擇婁橋院區(qū)B1721,約周一、三、五的下午)
2、推薦時(shí)攜帶資料清單中所有資料及樣品一份。
四、報(bào)名截止日期:2025年10月13日(過期恕不接待)
五、對(duì)提供虛假信息或資料或文件者,院方保留懲罰措施。
六、院方將根據(jù)報(bào)名情況另行通知采購(gòu)事項(xiàng)。
溫州市人民醫(yī)院采購(gòu)科
2025年09月29日
附件:耗材清單
序號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 用途/要求 |
1 | 阿爾茨海默?。?/span>AD)血液檢測(cè)試劑 | 1、檢測(cè)項(xiàng)目:包括反映 Aβ 積聚的生物標(biāo)志物(Aβ1-40、Aβ1-42)和 tau 病理生物標(biāo)志物(p--Tau181、p-Tau217);神經(jīng)退行性疾病的非特異性生物標(biāo)志物:包括神經(jīng)元變性或損傷的生物標(biāo)志物(N)(NFL)和炎癥/免疫生物標(biāo)志物(I)(GFAP)六項(xiàng)。 2、適用樣本類型:血清、血漿、全血。 3、測(cè)試速度:不低于200T/h。 4、檢出限:Aβ1-40、Aβ1-42、p-Tau181、p-Tau217均≤1pg/mL;NFL、GFAP均≤10pg/mL。 5、所有檢測(cè)項(xiàng)目如屬于國(guó)家衛(wèi)健委臨檢中心室間質(zhì)評(píng)項(xiàng)目,必須有獨(dú)立分組。 6、實(shí)測(cè)總不精密度符合國(guó)家或衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),若無國(guó)家或行業(yè)推薦標(biāo)準(zhǔn)的,該項(xiàng)目總不精密度須符合小于2024年衛(wèi)生部室間質(zhì)評(píng)標(biāo)準(zhǔn)(允許總誤差)的1/3。 7、未開封試劑盒按照存儲(chǔ)條件要求,效期需保證≥12個(gè)月;試劑開封穩(wěn)定期≥25天。 8、提供全新配套設(shè)備(化學(xué)發(fā)光儀)。 (需實(shí)現(xiàn)的主要功能或者目標(biāo):以采購(gòu)執(zhí)行為主;需滿足的質(zhì)量、服務(wù)、安全、時(shí)限等要求:以采購(gòu)執(zhí)行為主。) |
注:謝絕不符合以上要求的產(chǎn)品推介。